Am Ende war es meine MS selbst, die den langen Weg zur Diagnosestellung auf ihre ganz eigene Art beendete: Beidseitige Sehnerventzündung, herzlichen Glückwunsch. Ich wurde in die Klinik eingeliefert und spätestens dann war allen klar, was ich insgeheim schon lange wusste: Ich habe tatsächlich Multiple Sklerose.
Und ich will ehrlich zu dir sein: Im Moment, als ich die Diagnose erhielt, fühlte es sich für mich eher an wie „Ich bin die MS!“, so als ob diese Krankheit von da an mein Leben bestimmen würde.
Ich hatte Gedanken wie „Das ist jetzt mein Schicksal und all das, was vorher für mich Normalität war, alles was möglich war, ist ab heute vorbei.“
„Game over“ – so dachte ich
„Game over“ – so dachte ich
Du musst wissen, dass die Diagnose für mich zu einer Zeit kam, in der ich gerade in meinem Leben so richtig durchgestartet war. Beruflich, wie auch privat.
Es fühlte sich an, als hätte ich gerade so richtig schön Fahrt aufgenommen, als die MS mir ins Steuer griff und mein gesamtes Leben mit 200 Sachen vor die Wand fuhr.
„Game over“, so dachte ich. Doch das war die eine Seite der Medaille.
Denn auf der anderen Seite war ich plötzlich unglaublich erleichtert. Und vielleicht klingt das jetzt paradox, aber ich spürte plötzlich klarer als alles andere: Ich kann mir selbst und meiner Wahrnehmung vertrauen.
Dieses diffuse Gefühl, welches ich über all die Jahre hatte, lag nun schwarz auf weiß in Papierform vor mir.
In diesem Moment sah ich glasklar, dass ich allein die Expertin für mein eigenes Leben, für meinen Körper bin. Und ich entschied, dass ich das ab jetzt auch für meine Erkrankung sein würde. Ich würde ab sofort bestens für mich sorgen und mir würde niemals wieder jemand etwas vormachen, wenn es um mich und meine Gesundheit ging.
ICH WUSSTE, DASS ICH VON NUN AN VOR ALLEM AN EINES GLAUBEN WÜRDE:
Das klingt jetzt vielleicht ein wenig so, als wäre ich ab diesem Zeitpunkt wie von Zauberhand versöhnt mit dieser chronischen Erkrankung gewesen. Als würde ich seitdem locker, leicht und glücklich trotz MS durch mein Leben wandeln.
Und ja, das wäre eine schöne Geschichte, aber ganz so war es nicht:
Denn nachdem sich mein Schock und der erste Staub gelegt hatten, durfte ich mir eingestehen, dass das Leben, das ich zuvor geführt hatte zwar nicht vorbei war, ich aber nicht darum herumkommen würde, auf meinem Weg eine Pause einzulegen und die Route neu zu planen.
Meine MS-Symptome waren ein Wegweiser
Meine MS-Symptome waren ein Wegweiser
Ich habe viel nachgedacht in dieser Zeit und verstanden, dass der Gedanke, die MS-Symptome seien die ganze Zeit wie eine Art Wegweiser, gar nicht so weit hergeholt war.
Sie waren wie diese kleine Lampe im Auto vorne, die blinkt, wenn dringend eine Inspektion fällig ist. Und ich war die ambitionierte Fahrerin, die selbstvergessen immer weiter aufs Gas gedrückt hat. Weil ich mir sicher war, dass ein paar hundert Kilometer schon noch gehen würden.
Ich weiß heute, dass das Leben uns immer wieder Momente schenkt, in denen wir die Möglichkeit haben, unseren Weg zu korrigieren. Uns neu auszurichten. Und genau das habe ich getan:
Ich verstand, dass ich auf diesem Weg nicht nur glücklich trotz MS, sondern vielmehr glücklich mit MS werden würde.
Ich habe mich informiert. Mein bereits vorab vorhandenes Wissen um die Erkrankung Multiple Sklerose erweitert und noch breiter aufgestellt. Schon am Tag der Diagnose habe ich mich selbst als Expertin für mein Leben mit MS gesehen. Und durch mein zunehmendes Wissen entwickelte ich mich fast unmerklich und ganz natürlich von Tag zu Tag weiter zu genau dieser Person.
Ich habe mich gefordert. Mich mit mir selbst beschäftigt. Herausgefunden, was mir guttut – und was nicht. Ich habe mich befreit von Menschen und Situationen, die in Wahrheit schon immer in meinem Weg standen.
All das hat meinen Blick geweitet und ich konnte mich selbst vielleicht zum ersten Mal in meinem Leben ganz sehen. Ich habe mir erlaubt, all die auch beruflichen Möglichkeiten zu erkennen, die ich habe, wenn ich gut auf mich aufpasse. Wenn ich ab jetzt in meinem Tempo gehe. Auf die Zeichen achte und zwar, bevor es zu spät ist. Ich verstand, dass ich auf diesem Weg nicht nur glücklich trotz MS, sondern vielmehr glücklich mit MS werden würde.
All diese Erfahrungen haben mich hierhergebracht. Heute unterstütze ich als Coachin MS-Patient:innen und Menschen in beruflichen Krisen dabei, ihren eigenen Weg in ihrem Tempo zu gehen. Und dabei vor allem (wieder) auf sich selbst zu vertrauen.
Was du ganz bestimmt noch nicht über mich wusstest
Was du ganz bestimmt noch nicht über mich wusstest
(ABER UNBEDINGT WISSEN SOLLTEST!)
„Von Katzen & Affen“
Ich liebe Tiere wirklich sehr. Allen voran Katzen und Primaten. Bei mir zu Hause leben daher Vito & Grzimek, meine beiden Kater aus dem Tierschutz. Und nachdem schon in meiner Kindheit Jane Goodall & Dian Fossey zu meinen großen Vorbildern gehört haben, war eine Mitgliedschaft in verschiedenen Primaten-Förderprogrammen für mich eine reine Selbstverständlichkeit.
„DIY-Queen“
Wenn ich nicht gerade coache, puzzle oder in meinem Garten unterwegs bin, liebe ich es, Dinge selbst herzustellen. Nahrungsmittel, Kosmetik oder „irgendwas mit Stoffresten“ – meine Kreativität kennt keine Grenzen. Ein für mich wichtiger Nebeneffekt: Ich vermeide Abfall und tue etwas für unseren Planeten. Win-win, also!
„Gerechtigkeit über Bequemlichkeit!“
Gerechtigkeit ist einer meiner wichtigsten Werte. Und dieses Streben nach Gerechtigkeit hat mich schon in die ein oder andere herausfordernde Situation gebracht. Denn wenn ich irgendwo Ungerechtigkeit erlebe, dann mache ich meinen Mund auf. Und stehe ein. Für mich selbst, aber auch für andere. Das war nicht immer witzig, aber ich habe es kein einziges Mal bereut.
